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La retinitis pigmentosa son trastornos hereditarios en los que las anormalidades de los fotorreceptores (conos y bastones) de la retina influyen en la pérdida progresiva de la visión. RP abreviada. Las personas con RP la primera experiencia visual es la adaptación a la oscuridad (ceguera nocturna) a continuación, la constricción del campo visual (visión en túnel) y finalmente al final de la enfermedad lleva a la pérdida de la visión central.
Cuales son los sintomas de la retinitis pigmentosa?
Otras formas de RP a veces llamado distrofia de conos y bastones, afectan en primer lugar la visión central. Los pacientes experimentan por primera vez una pérdida de la visión central que no se puede corregir con gafas o lentes de contacto. Con la pérdida de las células de conos también viene alteraciones en la percepción del color. A medida que la enfermedad progresa las células degeneran causando ceguera nocturna y la visión periférica.
Los síntomas de RP son más a menudo reconocidos en los niños, adolescentes y adultos jóvenes, con la progresión de la enfermedad continúa durante toda la vida del individuo. El patrón y el grado de pérdida de la visión son variables.
Incluyen la disminución de la visión por la noche o en condiciones de poca luz y la pérdida de la visión lateral (visión de túnel).
Fuentes ( * National Institutes of Health, Foundation Fighting Blindness )
Se estima que 100.000 personas en los EE.UU. tienen RP, causada principalmente por mutaciones de genes (variaciones) heredado de uno o ambos padres.
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